sức khỏe máu

Thiếu máu thể thao

Thiếu máu thể thao thường do thiếu sắt. Những thiếu sót này xảy ra chủ yếu ở các vận động viên thời gian và có thể phụ thuộc vào lượng không đủ, hấp thụ kém và tăng tổn thất. TĂNG CƯỜNG SẮT SẮT GASTROINTESTINAL: Mất sắt ở đường tiêu hóa ở đối tượng ít vận động chiếm khoảng 60% tổn thất (không bao gồm mất kinh nguyệt) và chủ yếu là do mất máu nhỏ (khoảng 1 ml / ngày) và do sự tan vỡ của các tế bào hồng cầu (tan máu). Sau các cuộc đua chạy kéo dài như cuộc đua marathon ở hơn 80% đối tượng có dấu hiệu chảy máu ở cấp độ tiêu hóa. Người ta đưa ra giả thuyết

Thiếu máu tán huyết

tổng quát Thuật ngữ "thiếu máu tán huyết" có nghĩa là một tập hợp các rối loạn về máu, được đặc trưng bởi sự rút ngắn tuổi thọ trung bình của các tế bào hồng cầu lưu thông và sự phá hủy sớm của chúng (tan máu ngoài và / hoặc nội mạch). Hơn nữa, trong trường hợp thiếu máu tán huyết, sự tổng hợp các tế bào hồng cầu m

thalassemia

Định nghĩa của bệnh thalassemia Bệnh thalassemia là một bệnh về máu di truyền, trong đó cơ thể tổng hợp một dạng bất thường của huyết sắc tố. Như hầu hết đã biết, hemoglobin là một loại protein có trong các tế bào hồng cầu, rất cần thiết cho việc vận chuyển oxy trong máu. Ở những đối tượng bị ảnh hưởng bởi bệnh thalassemia, dạng hemoglobin bị đột biến

Huyết khối: Nó là gì? bởi I.Randi

tổng quát Huyết khối là một khối rắn bao gồm các tế bào hồng cầu, tiểu cầu, fibrin và bạch cầu, kết quả của sự thay đổi ảnh hưởng đến nội mô mạch máu, lưu lượng máu và / hoặc cơ chế đông máu. Một huyết khối có thể hình thành bên trong các mạch máu động mạch hoặc tĩnh mạch, vì nó có thể hình thành ở mức độ tim. Tùy thuộc vào nơi nó phát triển, huyết khối có các đặc điểm khác nhau và có thể dẫn đến sự khởi đầu của các bệ

Metahemoglobin và methemoglobinemia

Methaemoglobin là một protein tương tự như hemoglobin, được phân biệt bởi tình trạng oxy hóa khác nhau của sắt. Trên thực tế, chất sắt có trong nhóm -EME của methemoglobin bị oxy hóa thành ion sắt (Fe3 +), trong khi ở hemoglobin, nó được tìm thấy dưới dạng ion sắt (Fe2 +). Việc oxy hóa sắt từ trạng thái hóa trị hai sang trạng thái h

Nhà huyết học là ai?

Bác sĩ chuyên khoa huyết học là một bác sĩ nội khoa chuyên về huyết học , là ngành nội khoa nghiên cứu máu ở mọi thành phần và mọi khía cạnh, bao gồm các cơ quan sản xuất ra nó (các cơ quan tạo máu) và các bệnh có thể ảnh hưởng đến nó. MỘT SỐ CHI TIẾT THÊM VỀ CÁC THÀNH PHẦN MÁU VÀ HỮU CƠ HEMOPOIETIC Máu b

Ghép tủy xương: các biến chứng khác, ngoài việc từ chối

Một số bệnh nghiêm trọng về máu - bao gồm cái gọi là thiếu máu bất sản, bệnh bạch cầu, u lympho và bệnh di truyền của máu - phát sinh do tổn thương tủy xương hoặc mô mềm tạo ra các tế bào máu (hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu). Khi thiệt hại sâu và đáp ứng với các phương pháp điều trị ít xâm lấn không hiệu quả, có nhiều điều kiện để can thiệp bằng một thủ tục y tế đặc biệt, rất tinh tế và phức tạp gọi là ghép tủy xương . Ghép tủy xương, hay ghép tế bào gốc tạo máu , là phương pháp điều trị phẫu thuật y tế thông qua đó tủy xương không còn hoạt động với tủy xương khỏ

Ghép tủy xương: một số con số thú vị

Ghép tủy xương , còn được gọi là ghép tế bào gốc tạo máu , là thủ tục y tế trong đó thay thế tủy xương bị tổn thương bằng tủy xương khỏe mạnh , để khôi phục sản xuất tế bào máu bình thường. Đó là một điều trị phức tạp, phức tạp chỉ được thực hiện trong một số điều kiện nhất định; Trong số này, chúng tôi đặc biệt lưu ý: tình trạng sức khỏe tối ưu của bệnh nhân (mặc dù căn bệnh này gây ra cho anh ta) và tính không khả thi (vì không hiệu quả) của bất kỳ phương pháp điều trị thay thế nào khác. Thường được thực hiện trong các trường hợp thiếu máu bất sản, bệnh bạch cầu, ung thư hạch không Hodgkin và

Ghép tủy xương: bảo tồn

Một số bệnh nghiêm trọng về máu - bao gồm cái gọi là thiếu máu bất sản, bệnh bạch cầu, u lympho và bệnh di truyền của máu - phát sinh do tổn thương tủy xương hoặc mô mềm tạo ra các tế bào máu (hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu). Khi thiệt hại sâu và đáp ứng với các phương pháp điều trị ít xâm lấn là không đủ , có những điều kiện để can thiệp bằng một thủ tục y tế đặc biệt, rất tinh tế và phức tạp gọi là ghép tủy xương . Ghép tủy xương, hay ghép tế bào gốc tạo máu , là hoạt động phẫu thuật y tế mà tủy xương không còn hoạt động với tủy xương khỏe mạnh , có khả năng

Ghép tủy xương: lấy tế bào gốc tạo máu ở đâu?

Ghép tủy xương , còn được gọi là ghép tế bào gốc tạo máu , là thủ tục y tế trong đó thay thế tủy xương bị tổn thương bằng tủy xương khỏe mạnh , để khôi phục sản xuất tế bào máu bình thường. Đó là một điều trị phức tạp, phức tạp chỉ được thực hiện trong một số điều kiện nhất định; Trong số này, chúng tôi đặc biệt lưu ý: tình trạng sức khỏe tối ưu của bệnh nhân (mặc dù căn bệnh này gây ra cho anh ta) và tính không khả thi (vì không hiệu quả) của bất kỳ phương pháp điều trị thay thế nào khác. Thường được thực hiện trong các trường hợp thiếu máu bất sản, bệnh bạch cầu, ung thư hạch không Hodgkin và

Ghép tủy xương: tiên lượng

Ghép tủy xương , còn được gọi là ghép tế bào gốc tạo máu , là phương pháp điều trị phẫu thuật y tế bằng cách thay thế tủy xương không lành mạnh bằng tủy xương khỏe mạnh, để khôi phục sản xuất tế bào máu bình thường. Thực hành trong trường hợp các bệnh nghiêm trọng về máu (thiếu máu bất sản, u lympho, bệnh bạch cầu, v.v.), ghép tủy xương có thể thuộc loại allogenic hoặc tự trị . Allogeneic có nghĩa là tủy xương được lấy từ

Ghép tủy xương: lịch sử của thủ tục

Ghép tủy xương , còn được gọi là ghép tế bào gốc tạo máu , là thủ tục y tế trong đó thay thế tủy xương bị tổn thương bằng tủy xương khỏe mạnh , để khôi phục sản xuất tế bào máu bình thường. Đó là một điều trị rất phức tạp, phức tạp chỉ được thực hiện trong một số điều kiện nhất định; Trong số này, chúng tôi lưu ý: một trạng thái sức khỏe tối ưu của bệnh nhân (mặc dù bệnh gây ra cho anh ta) và tính không khả thi (vì không hiệu quả) của bất kỳ phương pháp điều trị thay thế nào khác. Thường được thực hiện trong các trường hợp thiếu máu bất sản, bệnh bạch cầu, ung thư hạch không Hodgkin và các bệnh

Bài thuốc chữa thiếu máu

Thiếu máu là một rối loạn gây ra bởi sự giảm huyết sắc tố trong máu. Huyết sắc tố có liên quan trực tiếp đến các tế bào hồng cầu, từ đó là biểu hiện của hematocrit (phần cơ thể của máu). Trong trường hợp thiếu máu, sau này có thể trải qua một biến thể tiêu cực xác nhận chẩn đoán. Các triệu chứng thiếu máu bao gồm: suy nhược, xanh xao, nhịp tim nhanh, ngất xỉu, chán ăn, buồ

Thiếu máu hồng cầu hình liềm

Triệu chứng và biến chứng Thiếu máu hồng cầu hình liềm, giống như tất cả các dạng thiếu máu, đi kèm với xanh xao, suy nhược (mệt mỏi và dễ mệt mỏi), da lạnh (đặc biệt là ở tứ chi) và đau đầu. Mặc dù thiếu máu hồng cầu hình liềm có từ khi sinh ra, hầu hết trẻ sơ sinh không có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng cụ thể nào trước bốn tuổi. Bức tranh thiếu máu, mặc dù trình bày một mức độ khác nhau giữa các bệnh nhân, thường là nghiêm trọng. Ở người đồng

Bệnh thiếu máu vi mô do G. Bertelli

tổng quát Thiếu máu vi mô là một bệnh về huyết học được đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào vi mô , nghĩa là các tế bào hồng cầu (hồng cầu) nhỏ hơn bình thường, trong máu ngoại vi. Thông thường, tình huống này được áp dụng đáng kể vào việc giảm huyết cầu bệnh lý (Hb) dưới mức tham chiếu. Kết quả là khả năng mang oxy của máu thấp hơn, dẫn đến các triệu chứng thiếu máu đặc trưng. Nguyên nh

Thiếu máu Megaloblastic: Nó là gì? Nguyên nhân, các xét nghiệm chẩn đoán và trị liệu của G. Bertelli

tổng quát Thiếu máu Megaloblastic là một bệnh về huyết học được đặc trưng bởi sự hiện diện của megaloblasts trong tủy xương và máu ngoại vi. Trong hồng cầu (dòng phân biệt và trưởng thành của dòng máu đỏ), megaloblasts là tiền chất hồng cầu lớn . Sự gia tăng rõ rệt của chúng ( megaloblastosis ) là dấu hiệu cho thấy sự

Thiếu máu Địa Trung Hải

tổng quát Thiếu máu Địa Trung Hải (hay beta-thalassemia ) là một rối loạn máu di truyền . Bệnh nhân bị ảnh hưởng là các tế bào hồng cầu ít hơn bình thường , với các khiếm khuyết trong tổng hợp huyết sắc tố (Hb, protein mang oxy). Cụ thể hơn, thiếu máu Địa Trung Hải là do sự thay đổi sản xuất của một hoặc nhiều trong bốn chuỗi protein (globin) tạo nên Hb. Điều này dẫn đến việc thiếu oxy trong cơ thể . Mức độ của rối loạn, các triệu chứng và hậu quả rất

Anisocytosis: nó là gì? Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và trị liệu của G. Bertelli

tổng quát Anisocytosis có nghĩa là một tình trạng đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào hồng cầu (hoặc hồng cầu) có kích thước khác nhau trong máu ngoại vi. Sự thay đổi huyết học này thường liên quan đến một số dạng thiếu máu , nhưng cũng có thể phụ thuộc vào nhiều bệnh hoặc tình huống sinh lý khác. Trong số các nguyên nhân có thể gây ra bệnh thiếu máu bao gồm hội chứng myelodysplastic, vấn

Embolo - Nó là gì, tại sao nó hình thành, triệu chứng, chăm sóc

tổng quát Thuyên tắc là bất kỳ cơ quan nước ngoài không hòa tan lưu thông trong máu, có khả năng, nếu nó đến một động mạch hoặc tĩnh mạch có cùng kích thước, để chặn lưu lượng máu theo cách tương tự như một nắp. Bản chất của một thuyên tắc có thể rất khác nhau; Trên thực tế, thuyên tắc có thể là: cục máu đông bất thường, cục mỡ, cục nước ối, bọt khí, tinh thể cholesterol, hạt Talc, phần mô, mảnh vụn, v.v. Việc điều trị thuyên tắc phụ thuộc vào 3 yếu tố, chỉ có thể đạt được thông qua các nghiên cứu chẩn đoán chính xác, đó là: tính ch

hemosiderin

tổng quát Hemosiderin là một protein lắng đọng sắt , có thể được định lượng bằng cách lấy các mẫu mô nhỏ (sinh thiết). Những thay đổi trong hemosiderin mang một giá trị tiên đoán trong chẩn đoán các bệnh khác nhau, bao gồm: nhiễm trùng mạn tính, bệnh tim ổn định hoặc lâu dài, thiếu máu thiếu sắt và xơ gan. Sự tích lũy bất thường của hemosiderin cũng xảy ra trong các trường hợp rối loạn chuyể

Hypochromia - Thiếu máu do Hypochromic của G. Bertelli

tổng quát Hypochromia là tình trạng các tế bào hồng cầu ( hồng cầu ) nhạt hơn bình thường. Tình trạng này được áp dụng đáng kể vào việc giảm nồng độ hemoglobin (Hb) , một loại protein mà màu đỏ của các tế bào máu này phụ thuộc vào. Nhìn chung, kết quả là làm giảm khả năng vận chuyển oxy của máu, dẫn đế

Microcytosis của G. Bertelli

tổng quát Microcytosis là một tình trạng đặc trưng bởi sự hiện diện, trong máu ngoại vi, của các tế bào hồng cầu (hoặc hồng cầu) có kích thước nhỏ hơn so với tiêu chuẩn. Sự hiện diện của các tế bào vi mô thường liên quan đến thiếu máu hypochromic . Trong trường hợp này, ngoài microcytosis, nồng độ trung bình của hemoglobi

Microcythemia: nó là gì? Manifesta thế nào? Nguyên nhân và trị liệu của G. Bertelli

tổng quát Trong thực hành y tế, " microcitemia " là một thuật ngữ được sử dụng để chỉ hai tình trạng khác nhau. Cụ thể, điều này có thể đồng nghĩa với: MICROCITOSIS : hình ảnh huyết học có thể được tìm thấy bằng các xét nghiệm máu, trong đó các tế bào hồng cầu nhỏ hơn bình thường. Do đó, microcitemia giả định một dấu hiệu lâm sàng và, do đó, có thể báo hiệu sự hiện di

huyết tương

Plasmapheresis bao gồm lấy máu từ một đối tượng, với sự phân tách ngay lập tức thành phần chất lỏng khỏi thành phần cơ thể (hồng cầu, bạch cầu và huyết khối); tất cả là nhờ sự trợ giúp của máy tách cơ học tự động, phân chia hai thành phần bằng cách ly tâm. Trong quá trình plasmapheresis, sau đó, chỉ có phần chất lỏng của máu (huyết tương)

Ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối (TTP) của G. Bertelli

tổng quát Ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối ( TTP ) hoặc hội chứng Moschowitz là một rối loạn máu hiếm gặp. Từ quan điểm lâm sàng, tình trạng này có liên quan đến bệnh lý vi mạch huyết khối , một rối loạn đặc trưng bởi sự hình thành bệnh lý của tập hợp tiểu cầu ( thrombi ), trong các mạch máu nhỏ của toàn bộ sinh vật. Trong ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối, điều này dịch thành: Giảm tiểu cầu do tiêu thụ quá mứ

Truyền máu

tổng quát Truyền máu bao gồm việc truyền một lượng máu nhất định từ một đối tượng (người hiến) sang người khác (người nhận), tiêm tĩnh mạch. Thủ tục này được thông qua để đáp ứng nhu cầu lâm sàng cụ thể. Truyền máu được sử dụng, đặc biệt, để bổ sung lượng máu đã mất trong trường hợp chảy máu sau chấn thương hoặc phẫu thuật, hoặc trong điều trị một số bệnh gây thiếu máu nghiêm trọng. Việc sử dụng truyền máu cũng được chỉ định để điều chỉnh rối loạn đông máu và giữ cho lượng máu (khối lượng máu lưu thông) và trao đổi khí hô

Thiếu máu bất sản

Thiếu máu bất sản là gì? Thiếu máu bất sản là một bệnh về tủy xương gây ra giảm pancytop, là sự giảm số lượng của tất cả các tế bào máu. Do đó, trong sự hiện diện của thiếu máu bất sản có sự giảm đồng thời số lượng hồng cầu (thiếu máu), bạch cầu (giảm bạch cầu) và tiểu cầu (giảm tiểu cầu). Sự giảm này xuất phát từ sự suy giảm chung về số lượng tế bào gốc tạo máu và khả năng tạo ra các yếu tố trưởn

Hiến máu

tổng quát Hiến máu liên quan đến việc lấy một lượng máu nhất định từ một người khỏe mạnh, được gọi là người hiến, sau đó chuyển nó sang một đối tượng khác, được gọi là người nhận, người cần máu hoặc một trong các thành phần của nó. Hiến máu là một hành động tự nguyện, một cử chỉ của nỗ lực nhỏ nhưng có tinh thần đoàn kế

Tác dụng thế chấp của phương pháp điều trị bệnh bạch cầu

Tác dụng phụ Một số phương pháp điều trị bệnh bạch cầu có thể gây ra tác dụng không mong muốn về loại và mức độ nghiêm trọng tùy thuộc vào loại trị liệu, sự kết hợp giữa các loại thuốc được sử dụng và khuynh hướng cá nhân. Bác sĩ có thể thông báo cho bệnh nhân về những hậu quả phổ biến nhất của liệu phá

chứng tắc quản

tổng quát Thuyên tắc là sự gián đoạn lưu lượng máu, do sự hiện diện của một cơ thể nước ngoài di động và không hòa tan, như cục máu đông, bong bóng khí, một khối mỡ hoặc nước ối, tinh thể cholesterol, hạt Talc, vv Các tắc mạch được biết đến nhiều nhất theo quan điểm lâm sàng là: đột quỵ thiếu máu cục bộ, thuyên tắc phổi và tắc mạch vành. Các điều kiện nói trên của tắc mạch có triệu chứng điển hình riêng của họ, điều này phụ thuộc vào vị trí xảy ra

Bệnh máu khó đông - Chẩn đoán và điều trị

chẩn đoán Có thể chẩn đoán bệnh Hemophilia đơn giản bằng các triệu chứng mà bệnh nhân phàn nàn. Tuy nhiên, xác nhận chỉ sau khi xét nghiệm máu , đo lường số lượng các yếu tố đông máu có mặt. Điều này cho phép thiết lập loại hemophilia (là cơ bản để thiết lập liệu pháp phù hợp nhất) và mức độ nghiêm trọng. KIỂM TRA CHUNG VÀ TRƯỚC Một phụ nữ mang thai, có tiền sử gia đình mắc bệnh máu khó đông , có thể

chứng dể xuất huyết

tổng quát Hemophilia là một bệnh di truyền di truyền ảnh hưởng đến quá trình đông máu bình thường. Do đó, bệnh nhân bị ảnh hưởng dễ bị chảy máu kéo dài, ngay cả sau khi bị chấn thương tầm thường hoặc vết cắt trên da. Để gây ra bệnh máu khó đông là sự thiếu hụt trong máu của một yếu tố không thể thiếu trong quá trình đông máu. Sự thiếu hụt này được kiểm tra bằng xét nghiệm máu, giúp chẩn đoán có thể. Khi đã thiết lập được yếu tố

Bệnh đơn bào

tổng quát Bệnh giao tử đơn dòng là một tình trạng không gây ung thư, được đánh dấu bằng sự tích tụ trong tủy xương và máu của một loại protein bất thường được gọi là paraprotein (hoặc protein đơn dòng hoặc protein M). Từ những nguyên nhân vẫn chưa chắc chắn và rất thường không có triệu chứng, bệnh giao tử đơn dòng có thể tiến triển, trong một số trường hợp hiếm gặp, đến u ác tính rất nghiêm trọng, chẳng hạn như đa u tủy hoặc ung thư hạch. Một số xét nghiệm máu là đủ để phát hiện bệnh giao tử đơn dòng; tuy nhiên, nhiều bác sĩ thích làm sâu sắc thêm tình hình bằng các xét nghi

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính: Chẩn đoán

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính là gì? Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính là một rối loạn myeloproliferative vô tính, kết quả từ sự biến đổi tân sinh của tế bào gốc tạo máu. Neoplasm được đặc trưng bởi sự tăng sinh phổ biến theo nghĩa tăng bạch cầu hạt: trong máu ngoại vi và trong tủy xương, người ta sẽ tìm thấy, bên cạnh các tế bào bình thường, tăng số lượng bạch cầu hạt đột biến và tất cả các tiền chất của chúng. Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính được đặc trưng bởi sự thay đổi nhiễm sắc thể cụ thể, dịch mã (9; 22), xác định sự hình thành của nhiễm sắ

Bệnh bạch cầu - Nguyên nhân và triệu chứng

tổng quát Bệnh bạch cầu là một thuật ngữ bao gồm một loạt các bệnh ác tính, thường được gọi là "khối u máu"; Đây là những tăng sinh tân sinh ảnh hưởng đến các tế bào gốc tạo máu, tủy xương và hệ bạch huyết. Từ quan điểm lâm sàng và dựa trên tốc độ tiến triển, bệnh bạch cầu là khác biệt ở cấp tính (nặng và đột ngột) hoặc mãn tính (nó dần dần trầm trọng theo thời gian). Một phân loại quan trọng khác phụ thuộc vào các tế bào mà tân sinh bắt nguồn: nó được gọi là bệnh bạch cầu lympho (hay lymphocytic,

Bệnh bạch cầu: Điều trị và điều trị

Chỉ định chung Điều tra chẩn đoán làm cho nó có thể nhận ra và đánh giá mức độ của bệnh. Trước hết, bệnh bạch cầu cấp tính (nhanh) được phân biệt với bệnh mạn tính (tiến triển chậm). Mức độ non nớt của các tế bào bị ảnh hưởng bởi bệnh bạch cầu càng lớn, chúng càng lan nhanh và tiến triển của bệnh. Mỗi loại bệnh bạch cầu bao gồm các hệ thống phân loại tiếp theo, cho phép xác định các giai đoạn của bệnh

Bệnh bạch cầu: cách tiếp cận chung về bệnh lý

Bệnh bạch cầu là gì? Bệnh bạch cầu là một bệnh ảnh hưởng đến các tế bào tiền thân của các tế bào bạch cầu, phá vỡ các cơ chế điều chỉnh sự tổng hợp và biệt hóa của chúng. Do sự đột biến này, các dòng vô tính tân sinh chưa trưởng thành được hình thành để sinh sản nhanh chóng và xâm lấn, thay thế các tế bào tạo máu bình thường trong tủy xương. Để hiểu được giới thiệu ngắn gọn này, cần phải biết các khái niệm cơ bản của tạo máu (một quá trình dẫn đến sự hình th

Bệnh bạch cầu: Chẩn đoán

Bệnh bạch cầu là gì? Bệnh bạch cầu là một khối u của máu đặc trưng bởi sự tăng sinh và tích tụ của các dòng vô tính khối u trong tủy xương, máu ngoại vi và các cơ quan bạch huyết. Bệnh, nghi ngờ trên cơ sở các triệu chứng và kiểm tra thể chất, được xác nhận thông qua điều tra trong phòng thí nghiệm và kiểm tra dụng cụ. Cụ thể, việc phân tích máu ngoại vi (công thức máu) và tủy xương (được thực hiện thông qua chọc h

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính: Định nghĩa, nguyên nhân, triệu chứng

tổng quát tiên đề Các tế bào máu bắt nguồn từ tủy xương, một mô lỏng có trong toàn bộ xương khi sinh, trong khi ở người trưởng thành, nó chủ yếu nằm bên trong xương phẳng, như xương ức, xương chậu, xương sọ và xương sườn. Quá trình hình thành và trưởng thành của các tế bào máu được gọi là tạo máu . Tạo máu xảy ra nhờ vào khả năng của tủy xương tạo ra các tế bào tạo máu chưa trưởng thành, được g

Điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính

tổng quát Điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) bao gồm một số lựa chọn điều trị có thể kiểm soát bệnh trong thời gian dài. Phân tích thường xuyên của máu và tủy xương, và đánh giá thường xuyên của bác sĩ chuyên khoa huyết học hoặc bác sĩ chuyên khoa ung thư, cho phép theo dõi sự tiến triển của tân sinh. Thật không may, mặc dù có thể kiểm soát nó một cách hiệu quả thông qua liệu pháp thích hợp,